DOCETAXEL HOSPIRA 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion Франция - французский - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

docetaxel hospira 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

pfizer holding france - docétaxel 10 mg - solution - 10 mg - pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > docétaxel 10 mg - taxanes - le nom de ce médicament est docetaxel hospira 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion. sa dénomination commune est docétaxel. le docétaxel est une substance extraite des aiguilles d’if. le docétaxel appartient à la famille des médicaments anti-cancéreux appelés taxoïdes.docetaxel hospira 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion a été prescrit par votre médecin pour le traitement du cancer du sein, de certaines formes de cancer du poumon (cancer du poumon non à petites cellules), du cancer de la prostate, du cancer gastrique ou du cancer des voies aéro-digestives supérieures : pour le traitement du cancer du sein à un stade avancé, ce médicament peut être administré soit seul, soit en association à la doxorubicine, au trastuzumab ou à la capécitabine. pour le traitement du cancer du sein à un stade précoce avec ou sans atteinte des ganglions lymphatiques, ce médicament peut être administré en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide. pour le traitement du cancer du poumon, ce médicament peut être administré soit seul, soit en association au cisplatine. pour le traitement du cancer de la prostate, ce médicament est administré en association avec la prednisone ou la prednisolone. pour le traitement du cancer gastrique avec métastases, ce médicament est administré en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile. pour le traitement du cancer des voies aéro-digestives supérieures, ce médicament est administré en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile.

DOCETAXEL ARROW 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion Франция - французский - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

docetaxel arrow 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

eugia pharma (malta) ltd - docétaxel 20 mg - solution - 20 mg - pour 1 ml de solution à diluer > docétaxel 20 mg - taxanes - classe pharmacothérapeutique : taxanes - code atc : l01cd02.le nom de ce médicament est docetaxel arrow. sa dénomination commune est docétaxel. le docétaxel est une substance extraite des aiguilles d'if.le docétaxel appartient à la famille des médicaments anti-cancéreux appelés taxoïdes.docetaxel arrow a été prescrit par votre médecin pour le traitement du cancer du sein, de certaines formes de cancer bronchique (cancer du poumon non à petites cellules), du cancer de la prostate, du cancer gastrique ou du cancer des voies aéro-digestives supérieures : pour le traitement du cancer du sein à un stade avancé, docetaxel arrow peut être administré soit seul, soit en association à la doxorubicine, au trastuzumab ou à la capécitabine ; pour le traitement du cancer du sein à un stade précoce avec ou sans atteinte des ganglions lymphatiques, docetaxel arrow peut être administré en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide ; pour le traitement du cancer du poumon, docetaxel arrow peut être administré soit seul, soit en association au cisplatine ; pour le traitement du cancer de la prostate, docetaxel arrow est administré en association avec la prednisone ou la prednisolone ; pour le traitement du cancer gastrique au stade métastatique, docetaxel arrow est administré en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile ; pour le traitement du cancer des voies aéro-digestives supérieures, docetaxel arrow est administré en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile.

DOCETAXEL NORDIC 20 mg/ml, solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion Франция - французский - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

docetaxel nordic 20 mg/ml, solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion

nordic group bv - docétaxel 20 mg - solution - 20 mg - pour 1 ml de solution à diluer > docétaxel 20 mg - taxanes - classe pharmacothérapeutique - code atc : l01cd02le nom de ce médicament est docetaxel nordic . sa dénomination commune est docétaxel. le docétaxel est une substance extraite des aiguilles d’if.le docétaxel appartient à la famille des médicaments anticancéreux appelés taxoïdes.docetaxel nordic a été prescrit par votre médecin pour le traitement d’un cancer du sein, de certaines formes de cancer bronchique (cancer du poumon non à petites cellules), d’un cancer de la prostate, d’un cancer gastrique ou d’un cancer des voies aéro-digestives supérieures : pour le traitement du cancer du sein à un stade avancé, docetaxel nordic peut être administré soit seul, soit en association à la doxorubicine, au trastuzumab ou à la capécitabine ; pour le traitement du cancer du sein à un stade précoce avec ou sans atteinte des ganglions lymphatiques, docetaxel nordic peut être administré en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide ; pour le traitement du cancer du poumon, docetaxel nordic peut être administré s

Docetaxel Accord Европейский союз - французский - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel accord

accord healthcare s.l.u. - docétaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - agents antinéoplasiques - sein cancerdocetaxel accord en association avec la doxorubicine et le cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant des patients atteints de:utilisable ganglionnaire du cancer du sein;utilisable envahissement ganglionnaire du cancer du sein. pour les patients atteints de opérable envahissement ganglionnaire du cancer du sein, le traitement adjuvant devrait être limitée aux patients admissibles à recevoir une chimiothérapie selon les critères établis à l'échelle internationale pour le traitement primaire de cancer du sein précoce. docetaxel accord en association avec la doxorubicine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein qui n'ont pas déjà reçu un traitement cytotoxique pour cette condition. docetaxel accord en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'un traitement cytotoxique. une chimiothérapie antérieure aurait dû inclure une anthracycline ou un agent alkylant. docetaxel accord en association avec le trastuzumab est indiqué pour le traitement des patients atteints de cancer du sein métastatique dont les tumeurs surexpriment her2 et qui, auparavant, n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. docetaxel accord en combinaison avec la capécitabine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. non à petites cellules du poumon cancerdocetaxel accord est indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, après échec d'une chimiothérapie antérieure. docetaxel accord en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients atteints de non résécable, localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, chez les patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour cette condition. de la prostate cancerdocetaxel accord en association avec de la prednisone ou de la prednisolone est indiqué pour le traitement de patients avec l'hormone de cancer de la prostate métastatique réfractaire. gastrique adenocarcinomadocetaxel accord en combinaison avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l'adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne, n'ayant pas reçu au préalable de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. la tête et du cou cancerdocetaxel accord en combinaison avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement d'induction des patients atteints de cancers localement avancés de carcinome épidermoïde de la tête et du cou.

Docetaxel Kabi Европейский союз - французский - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - docétaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - agents antinéoplasiques - sein cancerdocetaxel kabi en association avec la doxorubicine et le cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant des patients atteints de:utilisable ganglionnaire du cancer du sein;utilisable envahissement ganglionnaire du cancer du sein. pour les patients atteints de opérable envahissement ganglionnaire du cancer du sein, le traitement adjuvant devrait être limitée aux patients admissibles à recevoir une chimiothérapie selon les critères établis à l'échelle internationale pour le traitement primaire de cancer du sein précoce. docetaxel kabi en association avec la doxorubicine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein qui n'ont pas déjà reçu un traitement cytotoxique pour cette condition. docetaxel kabi en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'un traitement cytotoxique. une chimiothérapie antérieure aurait dû inclure une anthracycline ou un agent alkylant. docetaxel kabi en association avec le trastuzumab est indiqué pour le traitement des patients atteints de cancer du sein métastatique dont les tumeurs surexpriment her2 et qui, auparavant, n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. docetaxel kabi en association avec la capécitabine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. non à petites cellules du poumon cancerdocetaxel kabi est indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, après échec d'une chimiothérapie antérieure. docetaxel kabi en association avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients atteints de non résécable, localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, chez les patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour cette condition. prostate cancerdocetaxel kabi in combination with prednisone or prednisolone is indicated for the treatment of patients with castration-resistant metastatic prostate cancer. docetaxel kabi en association avec blocage androgénique (adt), avec ou sans la prednisone ou de la prednisolone est indiqué pour le traitement de patients avec métastatique hormono-sensible de cancer de la prostate. gastrique adenocarcinomadocetaxel kabi en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l'adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne, n'ayant pas reçu au préalable de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. la tête et du cou cancerdocetaxel kabi en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement d'induction des patients atteints de cancers localement avancés de carcinome épidermoïde de la tête et du cou.

Docetaxel Teva Европейский союз - французский - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva

teva b.v.  - docétaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; stomach neoplasms; breast neoplasms - agents antinéoplasiques - sein cancerdocetaxel teva en association avec la doxorubicine et le cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant des patients atteints de:utilisable ganglionnaire du cancer du sein;utilisable envahissement ganglionnaire du cancer du sein. pour les patients atteints de opérable envahissement ganglionnaire du cancer du sein, le traitement adjuvant devrait être limitée aux patients admissibles à recevoir une chimiothérapie selon les critères établis à l'échelle internationale pour le traitement primaire de cancer du sein précoce. docetaxel teva en association avec la doxorubicine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein qui n'ont pas déjà reçu un traitement cytotoxique pour cette condition. docetaxel teva en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'un traitement cytotoxique. une chimiothérapie antérieure aurait dû inclure une anthracycline ou un agent alkylant. docetaxel teva en association avec le trastuzumab est indiqué pour le traitement des patients atteints de cancer du sein métastatique dont les tumeurs surexpriment her2 et qui, auparavant, n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. docetaxel teva en association avec la capécitabine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. non à petites cellules du poumon cancerdocetaxel teva est indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, après échec d'une chimiothérapie antérieure. docetaxel teva en association avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients atteints de non résécable, localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, chez les patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour cette condition. de la prostate cancerdocetaxel teva en association avec de la prednisone ou de la prednisolone est indiqué pour le traitement de patients avec l'hormone de cancer de la prostate métastatique réfractaire. gastrique adenocarcinomadocetaxel teva en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l'adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne, n'ayant pas reçu au préalable de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. la tête et du cou cancerdocetaxel teva en association avec le cisplatine et le 5 fluorouracile est indiqué pour le traitement d'induction des patients atteints de cancers localement avancés de carcinome épidermoïde de la tête et du cou.

Docetaxel Sandoz eco 20mg/2ml,Infusionskonzentrat Le docétaxel Sandoz eco 20 mg/2 ml,Infusionskonzentrat Швейцария - французский - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

docetaxel sandoz eco 20mg/2ml,infusionskonzentrat le docétaxel sandoz eco 20 mg/2 ml,infusionskonzentrat

sandoz pharmaceuticals ag - docetaxelum - le docétaxel sandoz eco 20 mg/2 ml,infusionskonzentrat - docetaxelum 20 mg, acide citricum, macrogolum 300, polysorbatum 80, ethanolum 96 pour cent corresp. ethanolum anhydricum 500 mg d'une solution au lieu de 2 ml. - cytostatique - synthetika

Docetaxel Sandoz eco 80mg/8ml,Infusionskonzentrat Le docétaxel Sandoz eco 80 mg/8ml,Infusionskonzentrat Швейцария - французский - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

docetaxel sandoz eco 80mg/8ml,infusionskonzentrat le docétaxel sandoz eco 80 mg/8ml,infusionskonzentrat

sandoz pharmaceuticals ag - docetaxelum - le docétaxel sandoz eco 80 mg/8ml,infusionskonzentrat - docetaxelum 80 mg, acide citricum, macrogolum 300, polysorbatum 80, ethanolum 96 pour cent corresp. ethanolum anhydricum 2,1 g de la solution de 8 ml. - cytostatique - synthetika

Docetaxel Sandoz eco 160mg/16ml,Infusionskonzentrat Le docétaxel Sandoz eco 160 mg/16ml,Infusionskonzentrat Швейцария - французский - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

docetaxel sandoz eco 160mg/16ml,infusionskonzentrat le docétaxel sandoz eco 160 mg/16ml,infusionskonzentrat

sandoz pharmaceuticals ag - docetaxelum - le docétaxel sandoz eco 160 mg/16ml,infusionskonzentrat - docetaxelum 160 mg, acide citricum, macrogolum 300, polysorbatum 80, ethanolum 96 pour cent corresp. ethanolum anhydricum 4,2 g de la solution de 16 ml. - cytostatique - synthetika

DOCETAXEL EG 80 mg/2 ml, solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion Франция - французский - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

docetaxel eg 80 mg/2 ml, solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion

eg labo - laboratoires eurogenerics - docétaxel anhydre - solution - 40 mg - composition pour 1 ml de solution à diluer > docétaxel anhydre : 40 mg solvant composition > pas de substance active. : - pharmacothérapeutique taxanes -